2025 februárjában a Shanghai Microport Medbot(Group)Co.,Ltd. intraperitoneális endoszkópos, egyportos sebészeti rendszerét jóváhagyták orvostechnikai eszközként (NMPA) az SA-1000 modellel. A regisztráció időpontjában ez az egyetlen egyportos sebészeti robot Kínában, és a második világszerte kinematikus fixponttal, így a SURGERII és az Edge® után ez a harmadik egyportos laparoszkópos robot Kínában.
2025 áprilisában a Chongqing Jinshan Sciences & Technology Group Co., Ltd. által regisztrált kapszulás endoszkópos rendszert orvostechnikai eszközként (NMPA) engedélyezték CC100 modellszámmal, ezzel ez lett Kína első kétkamerás vékonybél endoszkópja.
2025 áprilisában a Zhuhai Seesheen Medical Technology Co., Ltd. megkapta a Nemzeti Részvénytőzsde (NEEQ) jóváhagyását a tőzsdei bevezetésre. Ez egybeesett a vállalat 11. évfordulójával májusban.
2025 júniusában a Shanghai Aohua Photoelectricity Endoscope Co.,Ltd. által regisztrált AQ-400 sorozatú elektronikus endoszkóp képfeldolgozó megkapta az orvostechnikai eszköz regisztrációs tanúsítványát (NMPA), ezzel az első hazai gyártású 3D ultra-nagy felbontású, flexibilis endoszkóp platformot.
2025 júliusában központosított endoszkópok (gasztrointesztinális endoszkópok és laparoszkópok) beszerzését végezték Jiangsu, Anhui és más régiókban. A tranzakciós árak jelentősen alacsonyabbak voltak a napi beszerzési áraknál. A fehér fényű és fluoreszcens laparoszkópok ára a központosított beszerzés 300 000 jüanos határa alatt volt, míg a gyomor-bélrendszeri endoszkópok ára több tízezer, több százezer és több százezer jüan volt. Decemberben a laparoszkópok központosított beszerzése Hsziamenben új mélypontokat döntött (lásd az eredeti cikket).
2025 júliusában a CITIC Securities Co., Ltd. közzétette kilencedik haladásjelentését a Guangdong OptoMedic Technologies, Inc. első nyilvános ajánlattételével és tőzsdei bevezetésével kapcsolatos iránymutatásairól.
2025 augusztusában hivatalosan is elindult a nagy értékű orvosi fogyóeszközök országos központosított beszerzésének hatodik sorozata. Az urológiai intervenciós fogyóeszközök most először kerültek be az országos beszerzési körbe. Az eldobható ureteroszkópok (katéterek) is bekerültek a központosított beszerzési körbe, így ezek voltak az első eldobható endoszkópok, amelyeket központosított beszerzéssel szereztek be.
2025 augusztusában a KARL STORZ Endoskope (Shanghai) Co., Ltd. hazai orvostechnikai eszköz regisztrációs tanúsítványt (NMPA) kapott orvosi endoszkóp hidegfényforrására és inszufflátorára. Ez azt jelenti, hogy a lencse kivételével a fő laparoszkópos komponensei mind megkapták a hazai regisztrációs tanúsítványt.
2025 szeptemberében az Államtanács Általános Hivatala kiadta a „Közzététel a belföldi termékszabványok és a kapcsolódó politikák végrehajtásáról a közbeszerzésben” című közleményt, amely 2026. január 1-jén lép hatályba. A közlemény kimondja, hogy a Kínában gyártott alkatrészek költségének el kell érnie a belföldi termékszabványok szerinti meghatározott arányt, 3-5 éves átmeneti időszakkal.
2025 októberében a RONEKI (Dalian) által regisztrált eldobható, alakítható intrakraniális elektronikus endoszkóp katétert orvostechnikai eszköz regisztrációs tanúsítvány (NMPA) céljából jóváhagyták. Ez a világ első hordozható, alakítható neuroendoszkópiája, amely megoldja azokat a vakfoltokat, amelyeket a hagyományos merev endoszkópok nem érnek el.
2025 novemberében az Olympus (Suzhou) Medical Devices Co., Ltd. CV-1500-C képfeldolgozó berendezése megkapta a nemzeti orvostechnikai eszköz regisztrációs tanúsítványát (NMPA), ezzel Kína első 4K flexibilis endoszkóp főegysége lett. Korábban, idén év elején a GIF-EZ1500-C felső gyomor-bélrendszeri endoszkóp, az OTV-S700-C sebészeti főegység és a CLL-S700-C fényforrás is megkapta a nemzeti orvostechnikai eszköz regisztrációs tanúsítványát (NMPA).
2025 decemberében befejeződött a Johnson & Johnson Medical Monarch Platform elektronikus hörgőendoszkópos navigációs vezérlőrendszerének első telepítése a Kínai Népi Felszabadító Hadsereg Általános Kórházában (301-es Kórház). 2024 szeptemberében az Intuitive Surgical LON hörgőnavigációs működés-vezérlő rendszerét először telepítették a Sanghaji Mellkasi Kórházban.
2025 decemberében a Suzhou Fujifilm Imaging Equipment Co., Ltd. által regisztrált EP-8000 elektronikus endoszkóp processzor megkapta a Nemzeti Orvostechnikai Eszköz Regisztrációs Tanúsítványt (NMPA). Az EP-8000 egy 4K-s főegység, és a Fujifilm harmadik belföldön gyártott főegysége Kínában.
2025 decemberében a Shanghai Aohua Photoelectricity Endoscope Co.,Ltd. (Aohua Endoscopy) bejelentette, hogy befejeződött az ERCP sebészeti robotrendszer humán tudományos kutatási klinikai vizsgálatainak első szakasza a Nanjingi Egyetem Orvosi Karához tartozó Gulou Kórházban. A robotot az Aohua Endoscopy függetlenül fejlesztette ki, és ez a világ első emberi kísérletekhez használt robotja. Várhatóan 2027-2028-ban kerül forgalomba.
2025 decemberében a Smith & Nephew, egy vezető ortopédiai vállalat, megkapta az NMPA jóváhagyását a fej-, mellkas- és laparoszkópos endoszkópok, valamint artroszkópos lencsék importengedélyeire.
2025 decemberéig Kínában körülbelül 804 belföldön gyártott endoszkóp főegységet regisztráltak sikeresen, amelyek közül körülbelül 174-et regisztráltak 2025-ben.
2025 decemberéig Kínában körülbelül 285 eldobható elektronikus endoszkópot regisztráltak sikeresen, ami körülbelül 23-mal több a júniusban regisztrált 262-höz képest. 2025-ben körülbelül 66 endoszkópot regisztráltak sikeresen, beleértve az eldobható elektronikus gerincendoszkópok és az eldobható elektronikus mellkasi endoszkópok első megjelenését. Az eldobható húgyvezeték- és hörgőendoszkópok regisztrációja lelassult, míg a húgyhólyag- és méhendoszkópok regisztrációja felgyorsult, és az eldobható gyomor-bélrendszeri endoszkópok esetében is felmerültek problémák.
Kérjük, jelezze a leírásban található esetleges pontatlanságokat vagy hiányosságokat.
Mi, a Jiangxi Zhuoruihua Medical Instrument Co., Ltd., egy kínai gyártó, amely az endoszkópos fogyóeszközökre specializálódott, beleértve a GI-termékcsaládot is, mint példáulbiopsziás csipesz, hemoclip,polipcsapda,szkleroterápiás tű,spray katéter, citológiai ecsetek, vezetődrót,kőgyűjtő kosár,orr-epeúti elvezető katéter stb.amelyeket széles körben használnak EMR,ESD, ERCPÉs az Urológiai Vonal, mint példáulhúgyvezeték-hozzáférési hüvelyés szívócsővel ellátott húgyvezeték-hozzáférési hüvely,deldobható húgyúti kő eltávolító kosár, ésurológiai vezetődrótstb.
Termékeink CE, üzemeink ISO minősítéssel rendelkeznek. Áruinkat Európába, Észak-Amerikába, a Közel-Keletre és Ázsia egy részére exportáltuk, és széles körben elnyertük a vásárlók elismerését és dicséretét!
Közzététel ideje: 2025. dec. 19.